苯甲酸阿格列汀片是一种口服抗糖尿病药物，属于DPP-4抑制剂类。它主要用于治疗2型糖尿病，既可以单独使用作为饮食控制和运动的辅助治疗，也可以与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

【药理类别】

二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制剂。

【作用机制】

阿格列汀是一种 DPP-4 抑制剂，可减缓肠促胰岛素激素的失活，从而增加其血流浓度，并以葡萄糖依赖的方式降低2型糖尿病患者的空腹和餐后血糖浓度。阿格列汀在接近治疗暴露浓度时，体外选择性结合并抑制 DPP-4 但不抑制 DPP-8 或 DPP-9 活性。

【Nesina适应症】

结合饮食和运动来改善2型糖尿病成年人的血糖控制。

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使用限制

不适用于治疗1型糖尿病。

【Nesina剂量和用法】

成人

25mg，每日一次。肾功能不全：中度（CrCl ≥30–<60mL/min）：12.5mg，每日一次；重度（CrCl ≥15–<30mL/min）或ESRD（CrCl <15mL/min或需要血液透析）：6.25mg，每日一次。

孩子们

不成立。

【Nesina警告/注意事项】

在治疗前和治疗后定期评估肾功能。监测胰腺炎、严重过敏反应、严重关节痛或大疱性类天疱疮的症状/体征；如怀疑或发生，应停药。考虑已知有心力衰竭风险因素的患者的风险/益处；监测症状/体征；评估并考虑停药。对其他 DPP-4 抑制剂有血管性水肿病史。肝功能不全。在开始治疗前进行肝功能检查；如果肝酶升高或异常测试持续存在，则中断并评估；如果确认肝损伤并且找不到其他病因，请不要重新开始。怀孕。哺乳期母亲。

【Nesina药代动力学】

吸收

血浆阿格列汀峰浓度（中位 Tmax）发生在给药后 1 至 2 小时。绝对生物利用度：~100%。

分配

终末期分布容积：417L。血浆蛋白结合率：20%。

代谢

阿格列汀不经过广泛代谢，60%至71%的剂量以原形药物形式随尿液排出。

消除

肾脏（76%）、粪便（13%）。半衰期：~21 小时。

【Nesina相互作用】

互动

可能需要同时使用较低剂量的磺酰脲类药物或胰岛素来降低低血糖的风险。

【Nesina不良反应】

鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染；胰腺炎、心力衰竭、超敏反应（如过敏反应、血管性水肿、史蒂文斯-约翰逊综合征）、肝功能衰竭（可能致命）、严重和致残性关节痛。

【制造商】

武田药品工业公司

注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。如有需要可以咨询一下香港登越药业，专业提供各类进出口服务。

发布于：中国香港